癌变·畸变·突变 ›› 2006, Vol. 18 ›› Issue (5): 355-358.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2006.05.006
宋国丽1;廖晓龙2 ;李 彬2;刁世勇2;张丽艳2;肖志坚2;韩忠朝2
SONG Guo-li1, LIAO Xiao-long2, LI Bin2, DIAO Shi-yong2, ZHANG Li-yan2, XIAO Zhi-jian2, HAN Zhong-chao2,
摘要: 背景与目的:探讨抗CD44抗体HI44a对新鲜白血病细胞分化及凋亡的作用。材料与方法:从细胞形态学、四氮唑蓝(NBT)还原反应和细胞分化特异性抗原CD11b,CD14和CD15的变化,体外研究HI44a对31例急性髓系白血病患者白血病细胞的诱导分化作用。并利用Annexin-Ⅴ试剂盒检测其对白血病细胞的凋亡诱导,RT-PCR方法检测HI44a对细胞分化相关因子G-CSF,M-CSF及原癌基因c-myc表达的影响。结果:经HI44a作用后,白血病细胞形态向成熟方向转变;M2~M5各亚型的NBT还原反应阳性率分别升高到31%(对照9%)、55%(对照10%)、25%(对照12%)和32%(对照11%),与对照组相比,差异均有统计学意义(P值<0.01)。CD11b,CD14和CD15表达分别由对照组的9.65%,27.40%,57.38%升高到19.29%,40.60%和66.82%(P值均<0.01)。细胞的早期凋亡率由对照组的26.21%升高到41.18%。RT-PCR检测发现HI44a作用后,M-CSF表达增强,而原癌基因c-myc表达降低。 结论:HI44a能够有效的诱导白血病细胞分化及凋亡,为治疗急性髓性白血病提供了一条新思路。